自IPASS研究公布至今已有3年，期间IPASS的结果一次次地被证实，从WJOG3405 到NEJ002 ，从OPTIMAL到EURATC，我们都看到了EGFR基因敏感突变的NSCLC患者一线使用TKI治疗的客观缓解率可以达到约70%，中位PFS可以达到10个月左右，中位OS超过20个月，这都是在之前单纯化疗时代从未出现过的。EGFR基因突变真正登上了NSCLC治疗的舞台。虽然由于后续大量交叉治疗的影响，这些研究并没有看到突变患者一线使用TKI能够带来显著的生存获益，但考虑到TKI带来的卓越的缓解率、PFS和生活质量的改善，ASCO、ESMO指南仍然推荐EGFR-TKI作为突变阳性患者的一线治疗。

    目前，整个NSCLC的分类基础已经由之前的腺癌鳞癌转变为EGFR突变型和EGFR野生型。整个治疗策略也随之发生了变化，对于今后的NSCLC一线患者，我们都应尽快明确其EGFR基因突变状态，对于EGFR基因敏感突变的患者首选采用TKI的治疗。
在中国，易瑞沙是目前唯一拥有NSCLC一线突变适应症的EGFR-TKI ，同时它也被全球66个国家批准用于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC治疗。