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什么是假药

2009-9-28 14:44:48 浏览数（0）

符合我国药品管理法中规定有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国家管理部门规定禁止使用的；
2.未经批准生产、进口，或未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.未取得批准文号生产的；
6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

WHO(世界卫生组织) 对假冒药品的分析

1. 60% 没有任何活性成分

2. 2.16% 含有错误的成分

3. 3.17% 含有超过正常标准的成分

4. 4.7%没有正确的活性成分, 现在呈上升趋势